Kryptopyrrolurie selbst hat kein typisches Symptombild, sondern ist oft die erste Ursache für die verschiedensten Symptome und Krankheitszustände. Aus diesem Grund und der Tatsache, dass die Ärzte weitestgehend diese Störung oft unbeachtet lassen, wird diese sehr spät erkannt.
Entstehungsgeschichte:
Die Kryptopyrrolurie ist eine genetisch bedingte, familiär gehäuft auftretende Stoffwechselstörung. Sie wurde vor 40 Jahren von den Medizinern erkannt, bleibt jedoch bis zum heutigen Tag noch weitgehend unerforscht.
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Ständiger Mangel an Vitamin B6 und Zink in den Zellen bewirkt unzureichende Entgiftungsprozesse im Körper, diese können nicht mehr durch eine normale gesunde Mischernährung ausgeglichen werden.
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Körpereigene aber auch durch die Nahrung oder Umwelt aufgenommene Gifte, wie Alkohol, Nikotin und Drogen, aber auch Pestizide und chemische Zusätze in der Nahrung können nicht verarbeitet werden. Genauso wenig wie die Gifte, die von uns täglich eingeatmet werden, wie z.B. Chemikalien im Haus und am Arbeitsplatz, Kosmetika, Putz- und Waschmittel, Ausdünstungen von Möbeln, Teppichen, Farben, etc., die auch heute oft noch mit Formaldehyd belastet sind, sowie das Perchlorethylen der chemischen Reinigungen und Giftrückstände in Neuwagen. Diese Sachverhalte können im Laufe des Lebens zu immer schwereren Krankheitsbildern führen.
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Darüber hinaus: Schimmelpilze, Chlor (Schwimmbäder, mit Chlor gebleichtes Papier), Umweltbelastungen wie Smog, Autoabgase, hohe Ozonwerte.
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Ebenso stellen viele Impfungen ein Problem für den Pyrroliker, der kein Vitamin 6 und Zink verabreicht bekommt, dar.
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In vielen Fällen besteht Medikamentenunverträglichkeit.
